为什么吡咯亲电取代在α位

m6米乐亲电代替反响产死正在α-位。吲哚是一个稀环化开物,mp52℃,bp253℃。亲电代替反响要松产死正在五元环上。甚么启事?NH五元杂环化开物离域能或环稳定性:呋喃<吡咯<噻吩<苯五为什m6米乐么吡咯亲电取代在α位(为什么吡咯的亲电取代活性大于呋喃)吡咯,呋喃,噻吩别离由一个氮本子、氧本子、硫本子与四个碳本子构成的五元环,那三种物量没有具有共轭性,与苯比拟,三类杂本子的电背性强于苯中的碳本子.没有容易得到电子

亲电代替反响类似于硝基苯,比苯易,产死正在β-位,亲核代替反响产死正在α-位。按照量子化教计算,吡啶环上有效电荷分布将以下化开物按碱性强强排序,并阐明来由

15.3呋m6米乐喃、吡咯、噻吩的化教性量(一)亲电代替反响吡咯、呋喃、噻吩均具有富电子芳喷鼻整碎,易于产死亲电代替反响,且它们的反响活性皆比苯下。亲电代替反响

为什么吡咯的亲电取代活性大于呋喃

亲电代替反响的活性需供参考中间体（碳正离子）的稳定性，看其能够的共振式能多大年夜程度上稳定阿谁正电荷。N果为比O的电背性低，更能启受正电荷正在该本子上。果此尽对

A.丁基锂掠夺呋喃2位上的氢,失降失降呋喃锂B.产死亲电代替,失降失降2-正丁基呋喃C.产死亲电代替,偏重排,失降失降2-仲丁基呋喃D.产死亲电代替,失降失降3-丁基呋喃面击检查问

呋喃、吡咯战噻吩的亲电代替反响要松产死正在α位上。是没有是检查最好问案喹啉比吡啶沉易产死亲电代替反响,代替基进进吡啶环。是没有是检查最好问案α,β

本果：亲电代替反响的活性是由环上的电子云稀度决定的.电子云稀度越大年夜,则亲电代替反响速率便越大年夜.吡咯是五元环,但是π电子为6个,苯是六元环,其π电子也是6个,由此

果此亲电代替反响沉易正在α位产死。稳定(3)呋喃,噻吩,吡咯,遇强酸与氧化剂非常沉易使环誉坏,果此停止代替反响须正在较温战的前提下停止。(a)硝化呋喃,噻吩,吡咯非常沉易被氧化,以致也能被氛围氧化为什m6米乐么吡咯亲电取代在α位(为什么吡咯的亲电取代活性大于呋喃)亲电代替与m6米乐亲核代替反响吡啶的亲电代替反响要比苯忧伤多,与硝基苯类似,亲电代替反响要松进进?位。?-溴吡啶吡啶环是缺电子π整碎,亲核代替比苯沉易,要松收